Les médicaments génériques contiennent les mêmes ingrédients actifs que les marques, à la même dose, avec des effets identiques. Ils coûtent jusqu'à 85 % moins cher et sont rigoureusement testés. Voici ce que la science et les données réelles disent.
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Les lettres de déficience de la FDA bloquent souvent les demandes de génériques pour des raisons techniques récurrentes : dissolution, impuretés, contrôle de la qualité. Découvrez les 5 défauts les plus fréquents, pourquoi les petites entreprises échouent, et comment les éviter.
Les brevets pharmaceutiques protègent l'innovation en permettant aux entreprises de récupérer leurs coûts de recherche, avant que les génériques n'entrent sur le marché et réduisent les prix jusqu'à 90 %. Le système Hatch-Waxman équilibre innovation et accès aux médicaments.
Les acheteurs de médicaments utilisent la concurrence des génériques pour réduire les prix. Plus il y a de fabricants, plus les prix chutent - jusqu'à 97 %. Comment les systèmes de santé exploitent cette dynamique, et pourquoi certains la freinent.
Les lois antitrust jouent un rôle crucial pour garantir l'entrée des génériques sur le marché, évitant les abus comme les accords pay-for-delay ou le product hopping. Sans elles, les prix des médicaments resteraient artificiellement élevés.